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主要的研究对象包括各类结构及功能纳米材料如孪晶金属、故事实超纳/纳米双相金属、金属玻璃、高熵合金以及碳纳米材料等。同时，染悲该工作提供了以矿物凝胶为原料制备单原子催化剂的新策略，染悲为实现绿色环保、低成本、高效、高稳定性、无碳的电解水催化剂提供了新的解决思路。

氛围 (a)单原子催化剂常用基体前驱体的一般特性比较。研究成果被科技日报、有时意渲有些CCTV等媒体报道。取得的学术成果已在包括Nature、故事实NatureCommunications、故事实AdvancedMaterials、MaterialsToday、AdvancedFunctionalMaterials、InternationalJournalofPlasticity、npjComputationalMaterials等高水平期刊上发表期刊论文30余篇。

染悲【图文导读】图1. 二维矿物凝胶和Fe/SAs@Mo-based-HNSs电催化剂的概念设计和微观结构表征。通过进一步理论计算其各种相界面和单原子的原子配位环境得出，氛围异质结构界面优化了整个催化剂的电子结构和H*吸附能，氛围有效促进了从活性位点到水分子的电子转移能力，从而提升了其固有电催化活性。

矿物凝胶由褶皱状的纳米片组成，有时意渲有些纳米片中的各种元素高度均匀分散，有时意渲有些可原位磷化转变得到具有多孔的且保持二维形貌的纳米片，其富含高活性的单原子和异质结构界面可有效促进HER的反应过程，该方法无需任何贵金属，为大幅降低制氢成本提供了新的技术路径。

主持国家自然科学基金1项、故事实江苏省自然科学基金1项、澳大利亚研究理事会基金1项（DECRA）。染悲(b)Fe/SAs@Mo-based-HNSs电催化剂的制备过程示意图。

由于这种独特的单原子负载的异质结构及二维多孔纳米片的结构，氛围此Fe/SAs@Mo-based-HNSs催化剂在碱性（1MKOH）电解液中表现出良好的析氢活性，氛围在10mAcm-2的电流密度下其过电位仅为38.5mV，同时200mAcm-2的电流密度下表现出近600小时性能稳定性。主持国家自然科学基金1项、有时意渲有些江苏省自然科学基金1项、澳大利亚研究理事会基金1项（DECRA）。

主要的研究对象包括各类结构及功能纳米材料如孪晶金属、故事实超纳/纳米双相金属、金属玻璃、高熵合金以及碳纳米材料等。染悲2019年9月入职哈尔滨工业大学（深圳）。